• Čo získam?
  • PR článok s možnosťou troch odkazov. Stačí nás kontaktovať!

早期預防痛風不妨進行基因檢測

21/06/18

早期預防痛風不妨進行基因檢測

4月20日適逢“全民關注痛風日”,中山大學附屬第三醫院聯合中山大學附屬第三醫院粵東分院、花都區人民醫院、中山市人民醫院、茂名市人民醫院、高州市人民醫院、東莞茶山醫院6家單位共同啟動痛風門診,為痛風患者就地提供專業診治服務。

近日,中山三院風濕免疫科主任古潔若接受媒體采訪時介紹,廣東地區流行病學調查發現,目前痛風發病率為10%,我省痛風病人達千萬。而普通人群體檢篩查中,也有超30%的人尿酸超標,但大部分人在沒有明顯症狀之前,都沒有就醫。古潔若提醒,空腹尿酸檢查的正常范圍應在300~360umol/L。高尿酸血症不一定會體現為關節痛等痛風症狀,也有可能是其他器官受累。如果體檢發現指標超過540umol/L,無論是否出現症狀,都必須就醫。

八成痛風病人有家族史

研究表明,高尿酸血症是糖尿病、高血壓、慢性腎病、冠心病、腦卒中等疾病的獨立危險因素,據中山三院風濕免疫科主任古潔若介紹,廣東目前痛風發病率為10%,痛風病人達千萬,而其中七成患者在20~40歲之間,已逐漸成為常見多發病。

安老長者中心位於全港多個社區,讓更多長者在這裡受到的家居照顧更加的全面。也可以使他們能夠開心的在這裡生活,享有一個豐盛和富有意義的晚年。悉護專業護理服務有限公司更是推動中心人士對於長者尊敬以及關愛長者的好去處,共建關懷、學習和健康的長者中心。

痛風和高尿酸血症是人體嘌呤代謝異常的結果。古潔若指出,兩次空腹尿酸檢查,男性大於420umol/L,女性大於360umol/L,即可診斷為高尿酸血症。90%的痛風為原發性痛風,20%~80%的痛風病人有家族遺傳史,即除了飲食和生活方式以外,遺傳基因是導致痛風的一個重要原因。 遺傳基因可能影響60%的尿酸變化,人體內基因的組成不同,痛風的發作概率也不一樣。但往往由於高尿酸血症無明顯臨床症狀,長期以來並未引起足夠重視。

據介紹,目前的基因研究中發現,人體約有120多種基因可對痛風病產生的機制中多個不同環節提出預警,從嘌呤代謝的來源,到肝髒功能運作中尿酸的合成,到腎髒系統排出尿酸,人體各項機能的運作程度都受到不同基因的影響,甚至人體對藥物的不同反應也由基因決定。專家提醒,在早期篩查中,如果體檢發現指標超標,同時又有家族遺傳史的人,不妨進行基因檢測,對高尿酸症風險進行評估。

治痛風 自我管理很重要

古潔若教授表示,對於高尿酸血症/痛風疾病的治療要像對待糖尿病一樣的重視,因為痛風是一種尿酸鹽沉積的慢性病,早期的特點主要是急性炎症性關節炎間歇性發作。若血尿酸控制不佳,關節炎將會發作地更加頻繁、嚴重,最後發展為痛風石、關節損傷、慢性痛風性關節病。

激光矯視手術發展日新月異,除全激光LASIK外,近年推出的無瓣全激光角膜切削術,使用不同能量激光去除角膜上皮及進行打磨,在提高手術成功率、安全性以及縮短手術時間方面有了長足的發展。

長期降尿酸治療是痛風的主要方法之一,目前認為痛風是一種可控疾病,患者自我監管很重要。據介紹,目前已出現的創新健康管理助手——“健風源服務平台”可為患者提供很好的管理輔助作用。患者可直接在手機微信公眾號中操作,不需要安裝App,平台包含預警提示、患者管理、服務設置、患者統計、健康科普等這幾種實用功能。患者可使用“健風源服務中心”及時掌握病情,了解疾病發展趨勢與動態。

痛風門診開到基層醫院

作為華南地區唯一的國家級臨床重點專科(風濕免疫科)建設單位,該院風濕免疫科由古潔若牽頭聯合廣東省6家單位共同啟動了痛風門診,期待通過門診開展高尿酸血症/痛風的疾病篩查,對患者每年至少展開4次面對面隨訪,每月至少開展1次患者健康教育活動,使廣大醫務人員和患者重視高尿酸血症的危害,早日篩查血尿酸,早日治療,使血尿酸長期持續達標,將高尿酸對重要內髒的損害降至最低,減輕社會疾病負擔。

同時,由該院風濕免疫科牽頭組織的相關培訓,還計劃在五年內為全省培養數百名合格的專科醫生,在基層更深入廣泛地開展高尿酸血症和痛風的規范治療。

Viac článkov tohto autora. >

Fatal error: Uncaught Exception: 12: REST API is deprecated for versions v2.1 and higher (12) thrown in /www/doc/www.napis.sk/www/wp-content/plugins/seo-facebook-comments/facebook/base_facebook.php on line 1273